Investigación

Imanes para tratar el párkinson

24/09/2015

“En casi todas las enfermedades neurológicas hay un desequilibrio en la excitabilidad de la corteza cerebral”, explica Guglielmo Foffani, del Centro Integral en Neurociencias AC HM CINAC, de HM Hospitales, en Madrid, y del hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo. Es lo que ocurre en patologías como la migraña y el párkison. Y para restablecerlo, Foffani y Antonio Oliviero, del Hospital de Parapléjicos de Toledo, apuestan por la aplicación de estimulación transcraneal de campo magnético estático (tSMS), un procedimiento sencillo, no invasivo, indoloro, y barato.

Foffani y Oliviero han presentado esta nueva técnica a sus colegas en el XVI Congreso de la Sociedad Española de Neurociencia, que se desarrolla estos días en Granada. En el simposio titulado “Estimulación transcraneal por campo magnético estático. ¿Un cambio de paradigma?”,intervinieron también Casto Rivadulla, de la Universidad de La Coruña, Bryan Strange, de la Universidad Politécnica de Madrid, y el reconocido experto Walter Paulus, de la Universidad de Göttingen, Alemania.

“La estimulación transcraneal de campo magnético estático es una técnica de neuromodulación no invasiva que a diferencia de otras, como la estimulación cerebral profunda, no requiere neurocirugía para su aplicación y es extremadamente sencilla de utilizar”, resalta Foffani.

Es técnica fue ideada por Antonio Oliviero y utiliza imanes comerciales de neodimio integrados en un casco que se coloca en la cabeza del paciente. El campo magnético que crean los imanes disminuye la hiperexcitabilidad del cerebro. De momento han pensado en dos aplicaciones: la migraña, donde hay un exceso de excitabilidad en la corteza visual, y el parkinson, donde la hiperactividad afecta a la corteza motora.

La estimulación magnética de campo estático puede ayudar a combatir los movimientos involuntarios que experimentan los pacientes con enfermedad de Parkinson como consecuencia del tratamiento con Levodopa. […]

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    Células tratadas que son capaces de inducir acciones autoprotectoras en neuronas dañadas por el mal de Parkinson

Células tratadas que son capaces de inducir acciones autoprotectoras en neuronas dañadas por el mal de Parkinson

17/09/2015

Unos científicos están creando glóbulos blancos que “enseñan” a células cerebrales cómo curar el daño causado por ciertos trastornos neurológicos degenerativos como el mal de Parkinson.

En un intento de crear un nuevo tratamiento para dicha enfermedad, el equipo de Elena Batrakova, de la Escuela Eshelman de Farmacia adscrita a la Universidad de Carolina del Norte en la ciudad estadounidense de Chapel Hill, ha creado células inmunitarias inteligentes que producen y suministran una proteína curativa al cerebro “adiestrando” al mismo tiempo a las neuronas a producirla por sí mismas.

Batrakova y sus colaboradores modificaron genéticamente a los glóbulos blancos llamados macrófagos para producir la proteína conocida como factor neurotrófico derivado de la glía (o GDNF por sus siglas en inglés), y suministrarlo al cerebro.

Además de suministrar GDNF, los macrófagos modificados pueden “enseñar” a las neuronas a fabricar la proteína por ellas mismas, entregándoles tanto las herramientas como las instrucciones que se necesitan: ADN, ARN mensajero y factor de transcripción.

Las células gliales proporcionan apoyo y protección a las células nerviosas por el cerebro y el sistema nervioso en general, y el GDNF puede reparar daños sufridos por poblaciones de neuronas y estimular su crecimiento.

Actualmente, no existen tratamientos que puedan revertir o al menos detener el curso de la enfermedad de Parkinson. Solo hay terapias para mejorar la calidad de vida. Sin embargo, estudios realizados últimamente han mostrado que suministrar el adecuado factor neurotrófico al cerebro no solo promueve la supervivencia de las neuronas sino que también invierte la progresión del mal de Parkinson. Aquí hay por tanto un interesante campo de investigación que podría dar lugar a medicamentos para combatir eficazmente a dicha enfermedad.

Lograr aplicar el tratamiento directamente al cerebro es la clave para el éxito de […]

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    Identifican patrones epidemiológicos comunes en alzheimer y Parkinson

Identifican patrones epidemiológicos comunes en alzheimer y Parkinson

5/09/2015

Además de otras enfermedades neurodegenerativas conformacionales. Lo ha llevado a cabo un equipo de investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red.
Un equipo de investigadores español, miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas (CBERNED), acaba de publicar un estudio en la revista científica 0PLOS One orientado a identificar la existencia de patrones epidemiológicos comunes entre las enfermedades neurodegenerativas conformacionales, y cuyos resultados sugieren que en los casos de edad avanzada, la neurodegeneración pudiera reflejar la existencia de una continuidad entre enfermedades concretas, por ejemplo entre el alzheimer y la demencia por cuerpos de Lewy o la de la enfermedad de Parkinson.

Son enfermedades caracterizadas por depósitos de proteínas mal plegadas a las que se atribuye la muerte progresiva neuronalDentro del amplio campo de los trastornos neurodegenerativos, el subgrupo conocido como enfermedades neurodegenerativas esporádicas (de origen desconocido) es uno de los que constituye un importante problema de salud mundial, siendo sus posibilidades de prevención escasas al desconocerse sus causas, a diferencia de lo que ocurre en las enfermedades neurodegenerativas de origen genético (debidas a mutaciones) o adquirido.

La mayoría de ellas son enfermedades caracterizadas por depósitos de proteínas mal plegadas a las que se atribuye la muerte progresiva neuronal y denominadas “enfermedades conformacionales”, y comprende trastornos como las formas esporádicas de la enfermedad de Alzheimer, el temblor esencial, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de cuerpos de Lewy, la demencia frontotemporal o la atrofia macular de retina ligada a la edad, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica o las formas esporádicas de demencia neurodegenerativa de evolución rápida.

Partiendo de un análisis de 2563 documentos sobre incidencia (casos nuevos anuales por millón de personas) y duración (años) hasta la actualidad no […]

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    Un fármaco para tratar enfermedades hepáticas sería útil en el tratamiento del Parkinson

Un fármaco para tratar enfermedades hepáticas sería útil en el tratamiento del Parkinson

02/09/2015

Un medicamento que ya lleva en uso durante décadas para tratar una enfermedad hepática podría ser un tratamiento eficaz para frenar la progresión de la enfermedad de Parkinson, según han descubierto los científicos de la Universidad de Sheffield.

La investigación pionera dirigida por académicos del Instituto Sheffield de Neurociencia traslacional (Sitran), en colaboración con científicos de la Universidad de York, apoya que cuanto antes se realice un ensayo clínico en pacientes con Parkinson, con el fármaco denominado ácido ursodesoxicólico (UDCA).

El Dr. Heather Mortiboys, investigador sénior en la enfermedad de Parkinson en la Universidad de Sheffield, explicó: «Hemos demostrado los efectos beneficiosos del UDCA sobre la proteína LRRK2, en el tejido de pacientes con la enfermedad de Parkinson, así como en portadores de la mutación en la proteína LRRK2 que actualmente son asintomáticos. En ambos casos, el UDCA mejora la función mitocondrial, demostrado por el aumento en el consumo de oxígeno y en los niveles de energía celular».

Oliver Bandmann, Profesora de Trastornos del Movimiento de Neurología de la Universidad de Sheffield y Consultor Honorario de neurología en el Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust, ha añadido: «Si bien hemos estado buscando en los pacientes de Parkinson que portan la mutación en la proteína LRRK2, los defectos mitocondriales también están presentes en otras formas heredables y en las formas esporádicas de Parkinson, donde no sabemos las causas todavía. Nuestra esperanza es, por lo tanto, que el UDCA podría ser beneficioso para otros tipos de la enfermedad de Parkinson y también puede mostrar beneficios en otras enfermedades neurodegenerativas».

Esta investigación también es la primera en demostrar los efectos beneficiosos del UDCA sobre las neuronas dopaminérgicas, las células nerviosas afectadas en la enfermedad de Parkinson, en un modelo de la […]

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    El test del reloj que permite detectar el alzhéimer y el párkinson

El test del reloj que permite detectar el alzhéimer y el párkinson

31/08/2015

Los enfermos de Alzheimer pasan más tiempo pensando lo que van a dibujar, mientras que los afectados por el Párkinson tardan más en dibujar los relojes y los hacen más pequeños

 

Foto: De izquierda a derecha: el reloj que dibujaría una persona sana, el de una persona con alzheimer y el de alguien con Párkinson.

De izquierda a derecha: el reloj que dibujaría una persona sana, el de una persona con alzheimer y el de alguien con Párkinson.

 

Dibujar un reloj. Es tan sencillo que choca que esta sea una de las pruebas más concluyentes a la hora de detectar trastornos cognitivos como el párkinson o el alzhéimer. En el conocido como test del reloj se pide al paciente que dibuje un reloj que marque una determinada hora y además copie uno que ya está dibujado.

La manera de realizar estos dibujos dice mucho sobre la salud mental del paciente y en ocasiones permite detectar estas enfermedades mucho antes de que empiecen a manifestarse los síntomas. Así por ejemplo, los adultos pasan más tiempo pensando lo que van a dibujar si su memoria está afectada por el alzhéimer, mientras que los enfermos de párkinson tardan más en dibujar los relojes y los hacen más pequeños. Sin embargo, el criterio del facultativo que realiza la prueba es subjetivo y no siempre arroja conclusiones concluyentes.

 

Un bolígrafo digital

 

Un grupo de científicos del Laboratorio para la Inteligencia Artificial y Ciencias Computacionales de Massachusetts (MIT) ha creado un programa informático capaz de detectar de manera precisa estas alteraciones analizando los dibujos.

 

En concreto se han examinado los dibujos realizados en el Lahey Hospital, un centro en las afueras de Boston (EE.UU.), que desde hace nueve años ha realizado el test del reloj utilizando un […]

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    Descubren una nueva clave farmacológica para el tratamiento del Parkinson

Descubren una nueva clave farmacológica para el tratamiento del Parkinson

17/07/2015

Investigadores españoles hallaron que la inhibición de un tipo de proteína (PDE7) contribuye a la neurorreparación del tejido afectado por la enfermedad.

Un equipo de investigación español, compuesto por profesionales del Instituto de Investigaciones Biomédicas y del Centro de Investigaciones Biológicas, descubrió una nueva clave farmacológica para el tratamiento del Parkinson.

La clave en cuestión es la proteína fosfodiesterasa 7 (PDE7), de la cual el mismo equipo demostró en una investigación previa que protege a las neuronas dopaminérgicas, disminuyendo notablemente la inflamación característica de esta enfermedad y mejorando por tanto los síntomas motores propios del Parkinson.

Ahora, el grupo de investigación – mediante el uso de partículas virales – consiguió la inhibición génica de PDE7 en modelos «in vitro» e «in vivo» de enfermedad de Parkinson, confirmando así su valor terapéutico.

A los resultados, publicados en la revista Stem Cells Translational Medicine, se agrega que los expertos comprobaron que la inhibición de la proteína en cuestión promueve la formación de nuevas neuronas dopaminérgicas en animales hemiparkinsonianos.

“Parece, por tanto, que la inhibición de esta proteína controla la regulación de la neurogénesis endógena, fomentando así la formación de nuevas neuronas dopaminérgicas, y contribuyendo a la neuroreparación del tejido afectado como consecuencia del desarrollo de la enfermedad”, señalan los investigadores.

“Esto confiere a esta posible clave terapéutica un gran valor a tener en cuenta en el desarrollo de futuros tratamientos del Parkinson. En resumen, la inhibición de PDE7 no sólo actúa como neuroprotector y antiinflamatorio sino que también podría suponer un método eficaz para reemplazar la pérdida de neuronas dopaminérgicas en enfermos de Parkinson”, indicaron los expertos, de acuerdo a la información del portal de la Universidad Autónoma de Madrid.

Fuente: http://www.miradaprofesional.com/

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    Un atlas cerebral de Biocruces abre nuevas alternativas para el alzheimer y el párkinson

Un atlas cerebral de Biocruces abre nuevas alternativas para el alzheimer y el párkinson

06/07/2015

Pone en evidencia la dependencia entre la conectividad estructural y la funcional

BioCruces ha elaborado un atlas cerebral que abre alternativas para estudiar patologías como el alzhéimer, el párkinson, la epilepsia o los traumatismos craneoencefálicos. El estudio pone en evidencia la fuerte dependencia que existe entre la conectividad estructural y las redes de conectividad funcional. La investigación ha sido liderada por el Grupo de Neuroimagen Computacional y la Plataforma de Biomedicina Cuantitativa del Instituto de Investigación Sanitaria BioCruces.

Según ha informado BioCruces, la interacción funcional entre diferentes regiones del cerebro “es esencial” para su buen funcionamiento. También ha asegurado que “se estima que el 20 por ciento de la energía consumida por una persona la utiliza el cerebro para establecer y mantener estas conexiones”.

Asimismo, ha afirmado que muchos estudios realizados hasta la fecha, se han llevado a cabo para “entender el funcionamiento del cerebro y su organización estructural pero todavía nos queda mucho por saber”.

Este nuevo estudio, liderado por Jesús M. Cortés, profesor Ikerbasque en el Instituto de Investigación Sanitaria BioCruces y colaborador académico del Departamento de Biología Celular e Histología de la UPV/EHU, aporta “algo de luz” al problema. El trabajo se ha publicado en la revista Nature Scientific Reports y su primer autor es Ibai Díez, ingeniero de telecomunicaciones, también de BioCruces. El estudio combina técnicas en la frontera de tres disciplinas como son la neurociencia, el procesado de imagen y la teoría de redes.

En particular, se han fusionado datos estructurales y funcionales del cerebro a gran escala para analizar cómo se organiza. Como resultado del análisis, se ha conseguido “particionar” el cerebro en un atlas que sigue un patrón funcional y estructural común. “Esta es la primera vez que se genera un atlas […]

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    Inician el primer estudio mundial sobre el Parkinson con retinas humanas

Inician el primer estudio mundial sobre el Parkinson con retinas humanas

28/06/2015

La Universidad de Alicante (UA) lidera el primer estudio a nivel mundial sobre la enfermedad de Parkinson utilizando retinas humanas, un proyecto financiado por la Fundación Michael J. Fox.

Científicos de la UA y del Instituto de Investigación de Salud Banner Sun de los Estados Unidos han puesto en marcha este estudio exhaustivo cuyo objetivo final es mejorar el diagnóstico y la comprensión del Parkinson.

El principal investigador del proyecto, que empezó en febrero de 2015, es el doctor Nicolás Cuenca, coordinador del grupo de investigación del Sistema Visual de Neurobiología y Terapia de las Enfermedades Neurodegenerativas de la UA, en colaboración con el doctor Thomas Beach, del Instituto de Investigación de Salud Sun Banner, de Sun City, Arizona (EEUU).

Los dos comenzaron su colaboración en 2014 y publicaron un documento que muestra, por primera vez, que los cambios moleculares característicos de la proteína conocida como alfa-sinucleína se hallan en la retina de los pacientes con Parkinson.

Este primer trabajo conjunto de estos dos científicos llevó al proyecto actual, que comportará un estudio completo anatómico y bioquímico.

La investigación se llevará a cabo con retinas de pacientes con Parkinson fallecidos, donadas por el Instituto de Investigación de la Salud Banner Sun, un centro dedicado al estudio de esta patología y a la enfermedad de Alzheimer, también financiado por la Fundación Michael J. Fox.

En una entrevista con Efe, Cuenca ha destacado que la retina supone un modelo muy adecuado para analizar el funcionamiento del cerebro al ser una prolongación de este complejo órgano y formar parte del sistema nervioso central.

Alrededor de diez millones de personas en todo el mundo tienen diagnosticada la enfermedad de Parkinson, que se caracteriza por la degeneración progresiva de las neuronas dopaminérgicas del cerebro, las cuales […]

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    La Fundación Michael J. Fox subvenciona el proyecto de neuroimagen en pacientes con Parkinson realizado por Biocruces

La Fundación Michael J. Fox subvenciona el proyecto de neuroimagen en pacientes con Parkinson realizado por Biocruces

23/06/2015

 

El proyecto de investigación que realizan un equipo de médicos y neuropsicólogos liderado por el doctor Juan Carlos Gómez-Esteban, del Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas del Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces, y Natalia Ojeda del Pozo, del Grupo de Trastornos Neurológicos y Psiquiátricos Severos de la Universidad de Deusto, ha obtenido una subvención de 67.000 euros de la Fundación Michael J. Fox.

El objetivo de este proyecto, que se está llevando a cabo durante este año, es estudiar mediante pruebas de imagen la relación entre las alteraciones de la visión y los problemas cognitivos que sufren los pacientes con Parkinson.

Según ha informado Biocruces, entre los pacientes estudiados se encuentra un grupo de portadores de la mutación E46K del gen de la alfa-sinucleína, una alteración genética única a nivel mundial que induce una forma agresiva de enfermedad de Parkinson con importantes síntomas visuales y cognitivos.

Esta mutación que descrita por primera vez en una familia vasca en el año 2004 por los neurólogos Juan José Zarranz, Jefe del Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Cruces, y Juan Carlos Gómez-Esteban.

Los síntomas visuales son comunes a lo largo del curso de la enfermedad de Parkinson, especialmente las alucinaciones visuales y los trastornos visuo-espaciales, cuya presencia se ha asociado al deterioro cognitivo y al desarrollo de demencia.

Gracias a las pruebas de imagen médica, incluyendo la resonancia magnética cerebral y la tomografía de coherencia óptica de la retina, es posible estudiar de forma no invasiva la relación que tienen los síntomas visuales y cognitivos con las alteraciones de la retina y del cerebro de los pacientes con Parkinson.

De hecho, la retina se considera hoy en día una ventana al cerebro, ya que las alteraciones en la misma, observadas en la enfermedad […]

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    Un profesor de Fisioterapia plantea una nueva herramienta para combatir el párkinson

Un profesor de Fisioterapia plantea una nueva herramienta para combatir el párkinson

23/06/2015

Señala a la isatina como potencial agente contra esa patología

Una sustancia endógena, que genera el propio organismo «pero que no se sabe exactamente cómo, dado que hay muy pocos estudios sobre ella», ha sido vista por un profesor de la Facultad de Fisioterapia del campus de Pontevedra, Lorenzo Justo, como un compuesto que podría ayudar a combatir el párkinson, la segunda enfermedad neurodegenerativa más prevalente actualmente».

Justo centró su tesis doctoral en esta sustancia endógena y señala que puede tener aplicaciones en el tratamiento del párkinson dado que «la administración de isatina permite incrementar los niveles de dopamina, un neurotransmisor que se encuentra disminuido en el párkinson, lo que provoca las alteraciones motrices que caracterizan a esta enfermedad», señala el docente de la Universidad de Vigo. De hecho, las pruebas realizadas sobre sus efectos demostraron que la isatina actúa como inhibidor de la principal encima encargada de la degradación de la dopamina.

Aunque las potencialidades como agente antiparkinsoniano ya fueron objeto de análisis por parte de la comunidad científica, Justo destaca que «sobre esta sustancia hay solo estudios aislados» y «realmente se sabe muy poco sobre ella, que se observó en concentraciones incrementadas de orina de pacientes con párkinson pero que también puede estar presente en el tejido nervioso», como describe en su investigación. Su tesis, que llevó a cabo con los profesores Rafael Durán y Lilian Rosana Ferreira como tutores y con la colaboración del docente Miguel Alfonso Pallares (miembros del grupo de investigación del Laboratorio de Neuroquímica), permite «acercar información sobre el funcionamiento neuroquímico de este compuesto que, aunque nunca se pueda llegar a usar como fármaco, el cuerpo lo va a seguir produciendo de forma endógena, lo que justifica la investigación».

Tanto el autor […]