Discapacidad

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    La formación de nuevos vasos sanguíneos puede explicar los síntomas intratables de la enfermedad de Parkinson

La formación de nuevos vasos sanguíneos puede explicar los síntomas intratables de la enfermedad de Parkinson

3/dic/2015

Según un reciente estudio de la Universidad Lund en Suecia, la principal causa de las dificultades que tienen las personas con párkinson para caminar y mantener el equilibrio se debe a la formación no deseada de nuevos vasos sanguíneos en el cerebro, también llamada “angiogénesis”.

Muchas personas con párkinson experimentan dificultades al caminar y mantener el equilibrio, a pesar de estar recibiendo tratamiento farmacológico. Por otra parte, algunos pacientes no pueden basar plenamente la medicación en dopamina, debido a los efectos secundarios.

Los resultados de las investigaciones actuales verifican los datos obtenidos de un estudio realizado previamente por otros investigadores, que se realizó en el tejido cerebral de un pequeño número de pacientes fallecidos.
«Las fortalezas de nuestro estudio son el número de participantes y el hecho de que están vivos. Debido a que muchos de los personas con párkinson sufren de varias enfermedades paralelas en la etapa final de sus vidas, es difícil de analizar muestras de personas fallecidas», explica Oskar Hansson, profesor asociado de la Universidad de Lund (Suecia) y consultor en el Hospital Universitario de Skåne.

Los resultados, publicados en la revista Neurology, fueron descubiertos mientras los investigadores utilizaban un enfoque amplio en la búsqueda de mecanismos para aumentar la comprensión de cómo funciona la enfermedad de Parkinson. «Las mediciones mostraron conexiones claras entre los marcadores de la angiogénesis en el cerebro y las dificultades para caminar o mantener el equilibrio entre los participantes. También observamos un aumento de la permeabilidad de la barrera hematoencefálica, lo que conlleva fugas potenciales de los componentes sanguíneos en el cerebro», explica Oskar Hansson. La primera parte del estudio incluyó a 100 pacientes con párkinson y 38 personas sin la enfermedad en el Hospital Universitario de Skåne en Malmö. […]

Joy Milne, la mujer que puede oler el Parkinson

23/10/2015

La australiana Joy Milne notó cómo un día el olor corporal de su marido cambió. Poco después le diagnosticaron Parkinson. Ella no supo relacionar ambas cosas y la enfermedad se llevó a su marido 20 años después, a los 65 años. «Su olor cambió y era difícil de describir. No fue algo repentino, fue muy sutil, como un olor a almizcle», recuerda en una entrevista a la BBC.

Años después, Joy se unió a una ONG de apoyo a la enfermedad y descubrió que había gente que olía igual que su marido. Durante una charla con científicos, les explicó sus percepciones al estar junto estos enfermos y logró que todos quedaran desconcertados.

Hasta tal punto que el doctor Tilo Kunath, investigador sobre el Parkinson en la facultad de biología de la Universidad de Edimburgo, decidió ponerla a prueba. Para ello escogieron a 12 personas, seis con la enfermedad y seis que no la tenían, y les hicieron ponerse una camiseta durante todo el día. Después, las recogieron, las metieron en bolsas y les pusieron un código identificativo. Después, se las presentaron a Joy para que detectara cuales de ellos tenían Parkinson. El resultado, acertó 11 de los 12 casos, lo que asombró aún más a los investigadores. Pero eso no sería todo. Identificó a los seis pacientes diagnosticados y dijo que uno de los sujetos sano tenía la enfermedad, cuando todavía no se la habían detectado. Para sorpresa de todos, ocho meses después este paciente fue diagnosticado con la enfermedad por lo que su nivel de acierto fue del 100 por 100. En pruebas sucesivas, Joy siguió mostrando su nivel de acierto.

Ahora, la ONG Parkinson’s UK está financiando una investigación en Manchester, Edimburgo y Londres en […]

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    Jornada “Enfermedad de Parkinson: nuevas directrices” y Presentación de la Guía de Práctica Clínica para el Manejo de Pacientes con Enfermedad de Parkinson

Jornada “Enfermedad de Parkinson: nuevas directrices” y Presentación de la Guía de Práctica Clínica para el Manejo de Pacientes con Enfermedad de Parkinson

22/10/2015

Ayer, miércoles 21 de septiembre, tuvo lugar la Jornada “Enfermedad de Parkinson: nuevas directrices” dentro de las Jornadas Pacientes y Salud: foros en el CIBA (Centro de Investigación Biomédica de Aragón), perteneciente al Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud.

Puedes consultar el programa AQUÍ

El objetivo de la misma fue informar sobre las novedades terapéuticas de la enfermedad del parkinson y destacar las ventajas y la necesidad de un paciente informado.

En las mismas participaron, entre otros, la psicóloga de Parkinson Aragón, Marta Sobreviela y su Trabajadora Social, Magdalena Crespo.
Ambas explicaron la labor de la Asociación en el ámbito territorial de Aragón e hicieron hincapié en la necesidad de mejorar la comunicación entre profesionales sanitarios para conseguir una mejor intervención en el paciente con EP. Además, Marta Sobreviela se centró en los síntomas no motores de la EP, a veces infravalorados desde la neurología y que creemos de extrema importancia.

Además, se presentó la “Guía para el manejo de pacientes con Enfermedad de Parkinson” (Guía de PrácticaClínica para el Manejo de Pacientes con Enfermedad de Parkinson. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud; 2014.) que es el resultado del esfuerzo realizado por un equipo de profesionales de distintos ámbitos y disciplinas sanitarias, en su mayoría Aragoneses y entre ellos la Terapeuta Ocupacional de Parkinson Aragón, Eva Pilar Chueca.
Podeís tener acceso a la Guía pinchando en:

Guía de Práctica Clínica para el Manejo de Pacientes con Enfermedad de Parkinson.
Enhorabuena a todos por el gran trabajo!

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    Un fármaco de Novartis para el cáncer mejora las habilidades en pacientes con Parkinson

Un fármaco de Novartis para el cáncer mejora las habilidades en pacientes con Parkinson

18/10/2015

Nilotinib mejora la cognición, habilidades motoras y función no-motora

Un fármaco aprobado por la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para la leucemia ha mejorado la cognición, las habilidades motoras y la función no-motora en pacientes con Parkinson y cuerpos de Lewy. Así lo ha demostrado un ensayo clínico en fase I llevado a cabo por un equipo de investigadores del Centro Médico de la Universidad de Georgetown en Washington, Estados Unidos.

Se trata del medicamento Nilotinib, comercializado como Tasigna por Novartis, que ha conducido a cambios estadísticamente significativos y prometedores en proteínas tóxicas vinculadas con la progresión de la enfermedad. Todos estos avances se han presentado en ‘Neurociencia 2015’, la Reunión Anual de la Sociedad para la Neurociencia que se celebra en Chicago, Estados Unidos.

“A mi juicio, este estudio representa la primera vez que una terapia parece revertir en un grado mayor o menor dependiendo de la etapa de la enfermedad el declive cognitivo y la disminución motora en pacientes con estos trastornos neurodegenerativos”, ha expresado Fernando Pagán, profesor asociado de Neurología en GUMC que dirige el Programa de Trastornos del Movimiento del Hospital Universitario MedStar de Georgetown. Además, ha incidido que es fundamental llevar a cabo estudios más grandes y completos antes de determinar el verdadero impacto del fármaco.

Los investigadores han informado que el análisis de seis meses del escalado de dosis de nilotinib (150 a 300 mg al día), el tratamiento para la leucemia mielógea crónica o LMC, surtió beneficio para todos los pacientes que completaron el ensayo (11 de 12), con 10 que informaron de mejoras clínicas significativas.

Por otro lado, los pacientes también mostraron cambios positivos en biomarcadores relevantes de Parkinson en el líquido cefalorraquídeo con cambios estadísticamente […]

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    Identifican un gen que influye en el párkinson y la demencia

Identifican un gen que influye en el párkinson y la demencia

09/10/2015

El estudio de BRIC ofrece uno de los primeros modelos del llamado párkinson no familiar

Un equipo de investigadores de la Universidad de Copenhague, en Dinamarca, ha descubierto que la enfermedad de Parkinson no heredable puede ser causada por cambios funcionales en el gen inmunológico regulador de interferón beta (IFN-beta). El tratamiento con la terapia del gen IFN-beta impidió con éxito la muerte y los efectos neuronales de la enfermedad en un modelo experimental de la enfermedad, como revela un artículo sobre su trabajo que se publica en Cell.

Se estima que entre unos siete a diez millones de personas en todo el mundo viven con la enfermedad de Parkinson, una patología incurable y progresiva del sistema nervioso que afecta el movimiento y la función cognitiva. Más de la mitad de los pacientes con párkinson desarrollan enfermedad progresiva que muestra signos de demencia similar al alzhéimer.

El cerebro humano consta de aproximadamente 100.000 millones de neuronas, que coordinan las actividades en todas las partes del cuerpo. En el Centro de Investigación e Innovación Biotecnológica (BRIC, por sus siglas en inglés) de la Universidad de Copenhague, el grupo del profesor Shohreh Issazadeh-Navikas ha descubierto que el gen inmunológico IFN-beta juega un papel vital en el mantenimiento de las neuronas sanas.

«Encontraron que IFN-beta es esencial para la capacidad de las neuronas para reciclar proteínas residuales. Sin él, las proteínas de desecho se acumulan en las estructuras asociadas a la enfermedad llamadas cuerpos de Lewy y con el tiempo, las neuronas mueren», explica el profesor asistente Patrick Ejlerskov, primer autor de este informe.

El equipo de investigación encontró que los ratones que carecen de IFN desarrollaron cuerpos de Lewy en las partes del cerebro que controlan el movimiento del cuerpo y […]

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    La falta del receptor D1 conduce a la lentitud de movimientos en la enfermedad de Parkinson

La falta del receptor D1 conduce a la lentitud de movimientos en la enfermedad de Parkinson

07/10/2015

Investigadores de las universiades de Kitasato y Niigata, en Japón, revelan que la falta de transmisión de la dopamina a través de receptores D1 perturba el flujo de información en los ganglios basales y lleva a la dificultad para iniciar movimientos voluntarios, como la que se observa en la enfermedad de Parkinson, tal y como se describe en un artículo publicado en la edición digital de este miércoles de ‘Cerebral Cortex’.

La deficiencia de dopamina en los ganglios basales (un conjunto de estructuras subcorticales) provoca disfunciones motoras severas, como la lentitud de movimientos (bradicinesia) de la enfermedad de Parkinson. La dopamina se une a los receptores D1 y D2 que se expresan en las células nerviosas del cuerpo estriado (una estructura de los ganglios basales) y ejerce diferentes efectos sobre las células nerviosas, pero no está claro cómo la dopamina controla a través de estos receptores el flujo de información en los ganglios basales y los movimientos voluntarios.

Este equipo de investigación ha desarrollado con éxito un nuevo modelo de ratón transgénico en el que los receptores de dopamina D1 pueden rebajarse de forma reversible por el agente farmacológico «doxiciclina» y vieron que los ratones mostraron una disminución de movimientos cuando se redujeron los receptores D1.

El equipo empleó técnicas electrofisiológicas en ratones despiertos y examinó la actividad eléctrica de las células nerviosas en el núcleo entopeduncular (EPN, por sus siglas en inglés) que es la estación de salida de los ganglios basales.

Normalmente, la estimulación eléctrica de la corteza motora, que se asemeja a la actividad eléctrica durante los movimientos voluntarios, provoca una respuesta de tres fases, excitación temprana, inhibición y excitación tardía en las células nerviosas del EPN, y la «inhibición» está mediada por la «vía […]

Imanes para tratar el párkinson

24/09/2015

“En casi todas las enfermedades neurológicas hay un desequilibrio en la excitabilidad de la corteza cerebral”, explica Guglielmo Foffani, del Centro Integral en Neurociencias AC HM CINAC, de HM Hospitales, en Madrid, y del hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo. Es lo que ocurre en patologías como la migraña y el párkison. Y para restablecerlo, Foffani y Antonio Oliviero, del Hospital de Parapléjicos de Toledo, apuestan por la aplicación de estimulación transcraneal de campo magnético estático (tSMS), un procedimiento sencillo, no invasivo, indoloro, y barato.

Foffani y Oliviero han presentado esta nueva técnica a sus colegas en el XVI Congreso de la Sociedad Española de Neurociencia, que se desarrolla estos días en Granada. En el simposio titulado “Estimulación transcraneal por campo magnético estático. ¿Un cambio de paradigma?”,intervinieron también Casto Rivadulla, de la Universidad de La Coruña, Bryan Strange, de la Universidad Politécnica de Madrid, y el reconocido experto Walter Paulus, de la Universidad de Göttingen, Alemania.

“La estimulación transcraneal de campo magnético estático es una técnica de neuromodulación no invasiva que a diferencia de otras, como la estimulación cerebral profunda, no requiere neurocirugía para su aplicación y es extremadamente sencilla de utilizar”, resalta Foffani.

Es técnica fue ideada por Antonio Oliviero y utiliza imanes comerciales de neodimio integrados en un casco que se coloca en la cabeza del paciente. El campo magnético que crean los imanes disminuye la hiperexcitabilidad del cerebro. De momento han pensado en dos aplicaciones: la migraña, donde hay un exceso de excitabilidad en la corteza visual, y el parkinson, donde la hiperactividad afecta a la corteza motora.

La estimulación magnética de campo estático puede ayudar a combatir los movimientos involuntarios que experimentan los pacientes con enfermedad de Parkinson como consecuencia del tratamiento con Levodopa. […]

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    El test del reloj que permite detectar el alzhéimer y el párkinson

El test del reloj que permite detectar el alzhéimer y el párkinson

31/08/2015

Los enfermos de Alzheimer pasan más tiempo pensando lo que van a dibujar, mientras que los afectados por el Párkinson tardan más en dibujar los relojes y los hacen más pequeños

 

Foto: De izquierda a derecha: el reloj que dibujaría una persona sana, el de una persona con alzheimer y el de alguien con Párkinson.

De izquierda a derecha: el reloj que dibujaría una persona sana, el de una persona con alzheimer y el de alguien con Párkinson.

 

Dibujar un reloj. Es tan sencillo que choca que esta sea una de las pruebas más concluyentes a la hora de detectar trastornos cognitivos como el párkinson o el alzhéimer. En el conocido como test del reloj se pide al paciente que dibuje un reloj que marque una determinada hora y además copie uno que ya está dibujado.

La manera de realizar estos dibujos dice mucho sobre la salud mental del paciente y en ocasiones permite detectar estas enfermedades mucho antes de que empiecen a manifestarse los síntomas. Así por ejemplo, los adultos pasan más tiempo pensando lo que van a dibujar si su memoria está afectada por el alzhéimer, mientras que los enfermos de párkinson tardan más en dibujar los relojes y los hacen más pequeños. Sin embargo, el criterio del facultativo que realiza la prueba es subjetivo y no siempre arroja conclusiones concluyentes.

 

Un bolígrafo digital

 

Un grupo de científicos del Laboratorio para la Inteligencia Artificial y Ciencias Computacionales de Massachusetts (MIT) ha creado un programa informático capaz de detectar de manera precisa estas alteraciones analizando los dibujos.

 

En concreto se han examinado los dibujos realizados en el Lahey Hospital, un centro en las afueras de Boston (EE.UU.), que desde hace nueve años ha realizado el test del reloj utilizando un […]

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    Crean un documental interactivo para dar visibilidad al alzhéimer y al párkinson

Crean un documental interactivo para dar visibilidad al alzhéimer y al párkinson

2/08/2015

Se prevé que el número de pacientes aumente a lo largo de las próximas décadas.
Tiene como finalidad que la sociedad tome conciencia de estas patologías.
La iniciativa ofrece «información cualitativa, multidisciplinar y real».

 

Un documental interactivo para dar visibilidad y acercar a la sociedad enfermedades como el alzhéimer y el párkinson. Ese es el objetivo de la iniciativa impulsada por la empresa tecnológica Brain Dynamics y la productora malagueña Yolaperdono, que han desarrollado para tal fin el documental ‘Braindoc’.

Así, este documental, que se puede ver online en www.braindoc.es, tiene como finalidad que la sociedad «tome conciencia» de la incidencia de estas patologías, sobre las que en muchas ocasiones se tiene una percepción equivocada, según ha reconocido David Gómez, técnico de Comunicación de Brain Dynamics y uno de los responsables del proyecto.

«La sociedad debe tomar conciencia de ambas enfermedades por el elevado número de personas que las padecen. Además, se prevé que el número de pacientes aumente a lo largo de las próximas décadas, situándose entre las patologías más predominantes», ha asegurado, en declaraciones a Europa Press.

De este modo, la iniciativa ofrece «información cualitativa, multidisciplinar y real» del alzhéimer y el párkinson, a través de los testimonios de 10 personas relacionadas con distintos aspectos de estas patologías. Así, se da voz no solo a los pacientes, sino a neurólogos, psicólogos, cuidadores o fisioterapeutas, todas aquellas personas implicadas de un modo u otro en la afección y el tratamiento de estas enfermedades.

 

‘WEBDOC’

Para llevar a cabo este proyecto han usado el formato de documental interactivo o ‘webdoc’, un documental diseñado y producido con el fin de ser difundido y distribuido en Internet, y que combina texto, fotos, vídeos, sonidos y animaciones de forma interactiva.

Gómez ha señalado que «hemos pensado […]

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    Una “X” por la discapacidad en una quiniela que siempre toca

Una “X” por la discapacidad en una quiniela que siempre toca

23/4/2015

Cuando las personas contribuyentes presentan su declaración de la renta y marcan la casilla “X Solidaria” hacen una apuesta solidaria en favor de los 6 millones de personas en riesgo de exclusión social en nuestro país. De ese total de personas vulnerables, se conoce que al menos 715.000 tienen una discapacidad.

Este año la campaña “X Solidaria” quiere dar voz a las personas que se benefician de la solidaridad de quienes marcan la casilla de “Actividades de Interés general consideradas de Interés Social” en su declaración de la renta y hacerles protagonistas de los vídeos que serán difundidos en sus canales de redes sociales.

De la mano de Elena Ballesteros, una de las embajadoras de la campaña este año, Raquel y Esther, dos personas con discapacidad intelectual que también protagonizan la campaña, se encargarán de mostrar a la ciudadanía cómo evalúan la accesibilidad cognitiva de los espacios públicos, una actividad que según señala en el vídeo Raquel: “no sólo beneficia a las personas con discapacidad como yo, sino a toda la sociedad». Ver vídeo.

Ricardo Gómez, quien también apoya la campaña, se mojará por la “X Solidaria” y mostrará en profundidad el proyecto de “Terapia en el agua”, una actividad que cada año beneficia a 250 personas y que facilita la recuperación de las personas con discapacidad física y/o intelectual. Ver vídeo.

También está el caso concreto de Pedro, padre de Vega, una niña con la enfermedad de Prader Willi, que junto a María, su fisioterapeuta, empieza a ver en su hija, beneficiaria del proyecto de “Terapia en el agua”, mejorías tanto físicas como cognitivas. Esta actividad que se financia gracias a las personas que marcan la casilla de “Actividades de Interés Social” en su declaración de la […]