Censo de pacientes

Retirados dos lotes de Ropinirol Cinfa

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de dos lotes de comprimidos Ropinirol Cinfa 0,25 miligramos recubiertos con película efg, un fármaco que se utiliza para el tratamiento del párkinson.

REQUISITOS DE CALIDAD

Según indica la Agencia de Medicamentos en su web, se ha procedido a la retirada de los dos lotes de Ropinirol Cinfa 0,25 mg 126 comprimidos porque se ha hallado un «resultado fuera de especificaciones en el ensayo de valoración en estudios de estabilidad en curso» del medicamento. Los medicamentos deben cumplir unos requisitos de calidad durante toda la vida útil autorizada. Uno de estos requisitos es que el contenido en el ingrediente activo se mantenga dentro de ciertos márgenes respecto a la dosis declarada. Para asegurar el cumplimiento de estos requisitos, se realizan estudios de estabilidad en unidades de lotes de medicamentos comercializados. Y en este caso, según han explicado a Efe fuentes de la Aemps, los resultados de uno de estos ensayos indicaría que el contenido en ingrediente activo está fuera de dichos límites, y existiría el riesgo de que la eficacia pudiera verse reducida en los lotes en cuestión. «No se tiene constancia de que hayan sucedido eventos en este sentido, pero, no obstantese opta por retirar los lotes afectados», han subrayado las fuentes.

Fuente (Periódico de Aragón), Podéis leer la noticia entera aquí

Semana Mundial del Parkinson 2019

26/03/2019

-Rueda de prensa, sólo medios de comunicación.

 

31/03/2019

-Carrera por el Parkinson en el Parque de la Aljafería. 10h. (Carrera simbólica 13h). Encuentro con socios de las Delegaciones. Inscripción previa y gratuita).

 

02/04/2019

-Mesa informativa C. de Salud, Hospitales 10 a 13h y C. Comerciales 17.30 a 20.00h.El día 2 no habrá terapias

 

04/04/2019

-Taller de improvisación de teatro, dirigido a enfermos y familiares De 17.30 a 19.00. Inscripción previa 3.5€

 

05-04-2019

-Animación en la calle, y mesa informativa, El grupo de música de la Asociacion actuará en la plaza España, de 11.30 a 12.30,

 

-Comida de Hermandad. Lugar: Restaurante “La Cuna del Cierzo”. 14:00 h.   Inscripción previa.

 

08-04-2019

-Taller de sexualidad impartidos por AFDA; dirigido a familiares, para enfermos de Parkinson. De 17.30 a 18.30h. Inscripción previa(3.5€)

 

09-04-2019

-Campeonato de guiñote y Bingo. Inscripción previa hasta el 28 de marzo. A las 16.00horas

 

10/04/2018

-Actuación de la Coral La Salle Montemolin, en el salón de actos de ibercaja Actur a las 19.00h

 

11/04/2019

-Charla Dr. Lopez del Val: 17.00h. En la sede de la Asociación Parkinson Aragón.”El Neurólogo Responde”

 

 

Para todas las actividades, hay que inscribirse previamente.

Varios artistas de los 80 actuarán en el Pilar para luchar contra el Párkinson

Las fiestas del Pilar 2017 tendrán un cierre solidario, el próximo 14 de octubre, con el Zaragoza 1980 Pop Festival, una gira compuesta por las principales figuras del pop rock de los años 80 que tiene como fin recaudar fondos para investigar y divulgar el párkinson.

Mikel Erentxun, Nacho García Vega de Nacha Pop, Jaime Urrutia ex Gabinete Caligari, Manuel España de La Guardia, Javier Ojeda de Danza Invisible, Johnny de Burning y Miguel Costas ex Siniestro Total actuarán en el Pabellón Príncipe Felipe.

Los fondos recaudados por este festival se destinarán a proyectos de investigación de la Fundación Curemos el Párkinson.

Leer la noticia completa en:
Fuente: El Periódico de Aragón

El libro blanco del Parkinson en España: manos a la obra

23/07/2015

El pasado mes de junio se ha presentado en Madrid el Libro Blanco del Parkinson en España, por parte de la Federación Española del Parkinson y del Ministerio de Sanidad.
Este trabajo ofrece un análisis de la situación actual y una serie de recomendaciones sobre los asuntos más importantes y que necesitan ser abordados con más rapidez para la mejora de las condiciones de vida de las personas con la enfermedad de Parkinson y sus familiares.

Este trabajo previo de análisis del punto de partida e indicación de donde nos encontramos, identificación de las problemáticas abiertas, ordenación de las prioridades y definición de objetivos, ha sido tan esperado cuanto necesario.

Sin embargo, no es suficiente y no podemos quedarnos aquí. Ahora que se dispone del mapa de la ruta es necesario definir y poner en marcha las actuaciones necesarias para llevar a cabo las recomendaciones, siguiendo el orden de prioridades con buen criterio indicadas en el libro blanco, en primer lugar el Censo de personas con Parkinson y el Observatorio Nacional.

En primer lugar, es motivo de alegría y satisfacción, que este trabajo reconozca la importancia fundamental de la elaboración de un Censo de personas con Parkinson en España, requisito previo a cualquier actuación posterior.

«Cómo y cuántas son las personas con Párkinson en España. La ausencia de datos»
Quizás la más evidente de las conclusiones derivadas de la elaboración de este documento realizado por la FEP sea que la información epidemiológica sobre la enfermedad en nuestro país es, a día de hoy, poco detallada, lo que impide elaborar políticas de prevención integrales lo suficientemente concretas y ajustadas, así como diseñar planes de actuación minuciosos.

¿Cómo se pueden establecer políticas de actuación si desconocemos cuántas personas con párkinson en España las […]

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    CENSO NACIONAL DE PERSONAS CON DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDAD DE PARKINSON EN ESPAÑA 2015

CENSO NACIONAL DE PERSONAS CON DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDAD DE PARKINSON EN ESPAÑA 2015

11/4/2015
El año pasado en ocasión de la presentación de la edición 2014 de la Run for Parkinson’s en España, anunciábamos que se podría en marcha una iniciativa con el objetivo de conocer el número de personas con diagnóstico de enfermedad de Parkinson en España.

Con esta iniciativa se pretende pasar de una estimación extremadamente aproximativa, basada en extrapolaciones efectuadas en estudios muy limitados geográficamente y razonablemente desactualizados (datan entre 10 y 15 años atrás), a una estimación basada en una muestra de población mucho mas representativa e idealmente tendiente a coincidir con la totalidad de la población.

El objeto de estudio en concreto es la elaboración del Censo numérico de personas con diagnóstico de Enfermedad de Parkinson registradas en los Centros de Atención Primaria de cada Comunidad Autónoma del territorio español.

El alcance de este proyecto prevé la realización de un estudio de recogida, recopilación, selección y análisis de los datos disponibles en los sistemas de información en el Servicio de Atención Primaria de cada Comunidad Autónoma.

Al fin de disponer de los datos agregados a nivel nacional, manteniendo la segmentación geográfica dentro del conjunto de territorio por Comunidades Autónomas y dentro de cada una por ámbito provincial.

La situación de partida es la siguiente:
• Falta de estudios rigurosos y actualizados para conocer el número de personas diagnosticadas con la enfermedad de Parkinson en España
• Número de pacientes generalmente aceptado más de cien mil (normalmente entre 120.000 y 150.000, sin por ello conocer o citar la fuente de esta información o la fecha de la toma de datos)

Para aquellos que deseen conocer más en detalle para que sirve un censo de personas con diagnóstico de Parkinson, pueden leer los siguientes artículos:

Un censo de pacientes con Parkinson: si no es […]