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La Asociación Parkinson Aragón es una entidad privada
sin ánimo de lucro, creada en marzo de 1996, e integrada en la Federación
Española de Parkinson (F.E.P). Está declarada desde diciembre de 2006 como Entidad de Utilidad Pública por el Gobierno de Aragón, debido a la labor que está
desempeñando con el colectivo de enfermos y familiares. Ver situación y datos de contacto.
Videos de presentación de la Asociación: |
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Además de ofrecer una serie de servicios
a través de un programa de Atención Integral, la Asociación
dedica un gran esfuerzo a la labor de información y concienciación
tanto de la sociedad como de instituciones sociales y sanitarias,
realizando diversas actividades.
Actualmente está dirigida por una Junta formada por
enfermos y familiares, cuya composición es la siguiente:
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Presidente: Amador Plaza Diez.
- Vicepresidente: Luis Muñoz Lacasta.
- Tesorero: Ricardo Mendoza Tutor.
- Secretaria: Rosa García Bueno.
- Vocales:
- D. Gregorio Millán Gracía.
- Dña. Rosa Sanz Montero.
- D. Eduardo Astiaso Gimeno.
- Vocales suplentes:
- D. Tomás Vidal.
- D. Antonio Ramos Sánchez.
El padrino de nuestra Asociación es Luis
Roderas.
Nuestro ámbito territorial es la Comunidad Autónoma,
atendiendo a toda la población aragonesa. El número
de socios es de unos 400 entre enfermos, familiares y colaboradores
(amigos, profesionales, simpatizantes interesados...).
En Monzón (Huesca) funciona una delegación dependiente
de la asociación Parkinson Aragón desde el 2001 que
se denomina delegación Parkinson Monzón Cinca Medio.
Esta delegación realiza diferentes actividades a las que
acuden personas de diversos pueblos de la comarca. Para ampliar
información sobre ella puedes pinchar aquí.
Objetivos de la Asociación:
1.- MEJORAR la calidad de vida de los pacientes y la de sus familiares.
2.- PROPORCIONAR INFORMACIÓN relacionada con la enfermedad.
 3.- FACILITAR la relación entre los afectados.
4.- PROPORCIONAR una atención integral e interdisciplinar
a través de un equipo de rehabilitación.
5.- REPRESENTAR, ante la Administración y otras instituciones,
los intereses de los EP y sus familias.
6.- DIVULGAR Y SENSIBILIZAR, a la sociedad aragonesa, sobre la enfermedad
de Parkinson y las dificultades, que conlleva en la vida diaria.
7.- APOYAR la investigación científica sobre la enfermedad.
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