Manifiesto leído el 11 de abril de 2011
"Quiero agradecer el apoyo manifestado por nuestra causa a
D. Fernando García Vicente, Justicia de Aragón
Sociedad Aragonesa de Medicina de Familia y Comunitaria
Colegio de enfermería
Federación Española de Parkinson
Artistas aragoneses
Diversas Asociaciones de Vecinos
Varias empresas aragonesas y del resto de España
Y, por resumir, al resto de aquellos que nos han hecho llegar su apoyo, incluso desde Uruguay o Méjico.
Pero sobre todo, quiero agradecer de corazón el esfuerzo que habéis hecho todos los que ahora estáis aquí, especialmente a los enfermos, porque yo sé por experiencia que una de las dificultades de la enfermedad de Parkinson es andar con normalidad, y, a pesar de ello, estáis aquí, para decirle a todo el mundo que cuando pedimos, somos los primeros en dar y puestos a dar, damos de lo que menos tenemos, como la facilidad para caminar.
Hoy se conmemora el día mundial del Parkinson, y en este día reconocido mundialmente, queremos levantar la voz para que todo el mundo sepa que existimos, que hoy también tenemos Parkinson, lo mismo que lo teníamos antes de llegar la crisis, porque el Parkinson no entiende de días ni de crisis.
Hace ahora 15 años que se creó esta asociación para remediar en lo posible las atenciones diarias que el sistema de salud no puede atender, y a eso nos hemos dedicado en cuerpo y alma, a impartir las terapias necesarias para los enfermos de Parkinson con las aportaciones que las cajas de ahorros y las administraciones públicas nos cedían, año tras año, proyecto tras proyecto.
Pero las condiciones económicas cambiaron y los presupuestos de todos se redujeron y los que dependíamos de esos presupuestos para acceder a la salud, los vimos menguados primero, y ahora, prácticamente sin ellos.
Hoy nos mantenemos, sobre todo, gracias a nuestro esfuerzo, y queremos que se sepa porque no se nos diga cuando sea demasiado tarde que no se había dicho nada.
No hemos querido nunca dar lástima, pero tampoco pasar tan desapercibidos que no se sepa que existimos, estamos aquí igual que antes de la crisis y queremos estar después porque el parkinson no entiende de economía, el parkinson es una fiera de la que hay que defenderse todos los días. El parkinson no es un traje de baturro que se pone uno para la ocasión y luego lo cuelga en el armario, el parkinson no es así.
Somos cualquiera de vosotros, uno más y así queremos sentirnos como uno más para sumar los esfuerzos.
Para finalizar vamos a soltar 15 globos, 1 por cada año de vida de la asociación. ¡Ayúdanos a seguir haciendo un trabajo serio durante otros 15 años por lo menos!"