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Grupo de enfermos jóvenes y sus familias: La Asociación ha
puesto en marcha un proyecto para enfermos jóvenes y sus familias. Tenemos
dos grupos de enfemos de edades comprendidas entre 35 y 55 y otro de 55 a 65.
No nos olvidamos de familiares y cuidadores para los que se ha formado otro grupo.
Con todo esto buscamos dar cobertura a las necesidades que estos colectivos concretos
tienen. Este proyecto se está llevando a cabo gracias a la Fundación
La Caixa. Si eres joven, enfermo de Parkinson o familiar, o conoces a alguien,
ponte en contacto con nosotros.
Damos una especial importancia a la participación activa de nuestros socios,
fomentando su colaboración en diversos ámbitos de nuestra actividad.
De hecho, existen comisiones que se han formado para que los enfermos participen
de la Asociación, haciéndose protagonistas y responsables de una
tarea. De esta forma, no sólo colaboran con la Asociación, sino
que se sienten más parte de ella. Muestra de ello son  Rosa
Blanca Tobajas y Luz Alonso, que se encargan de visitar a otros enfermos que
no pueden venir a la Asociación por el estado de la enfermedad o por estar
operados, o bien acuden al hospital para dar ánimos a los enfermos ingresados
y a sus familias. Por otra parte, Rosa Maria García Bueno, está
pendiente de llamar a los enfermos que no vienen a la asociación porque
están enfermos o ingresados. También en las notas de prensa colaboran
dos enfermas: Lucía García, que reune todas las notas de
prensa que aparecen tanto en periódicos como en revistas sobre la enfermedad
de parkinson o sobre la Asociación, y
Luis Muñoz, que se ocupa
de redactar las notas de prensa para los medios de comunicación, así
como de divulgar las actividades que realizamos.
En otro orden de cosas, los enfermos tienen oportunidad de expresar sus inquietudes
en forma de relatos. Todos ellos pueden leerse en la sección de nuesra web: Relatos
escritos por enfermos. Ver relatos. 
También hemos elaborado un vídeo-documental titulado "Parkinson, tu indiferencia nos hace diferentes", filmado por la Fundación Audiovisual de Normalización Social (FANS) gracias a la Obra Social Fundación La Caixa. El vídeo, que puede adquirirse en DVD en las oficinas de la Asociación, pretende desmitificar los estereotipos sobre la enfermedad de Parkinson y a la vez dar a conocer los problemas cotidianos con que se enfrentan los afectados por este trastorno y sus familias, proponiendo estrategias para superarlos y destacando la labor de la asociación aragonesa. La historia, a partir de experiencias reales, es presentada por el periodista aragonés de la cadena SER Luis del Val.
Realizamos una gran variedad de actividades, entre las que destacan nuestro Boletín
"Esperanza", mesas informativas
sobre la asociación, charlas y conferencias de divulgación y formación
para familiares y enfermos de Parkinson, excursiones,
vacaciones terapéuticas, actos lúdicos para nuestros socios, actividades
de autofinanciación (festival y
espectáculos a beneficio de la asociación, rastrillo.....).
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